特效药：千金藤素、阿兹夫定、君实生物

阿兹夫定

总入组人数900人左右（巴西200人），病毒载量等指标的P值很低，差异性明显，海外数据中包含奥密克戎病人。目前中、巴、俄所有数据均已通过核查，情况良好，已无任何补充数据的可能，国家局正协调领导时间进行综合审评，有望近日批复，正在申报开展暴露后预防适应症临床。

工信部和几家核心企业均已签订保密协议并就使用量达成初步意见，其中已公告的几家企业均将不同程度受益，首批原料药价格有望超预期。（上海证券）

相关标的：拓新药业（原料药）、奥翔药业（原料药+制剂）、华润双鹤（制剂+流通）、新华制药（制剂+流通）。

君实生物最新电话会议纪要

调研君
2022-05-19 22:10:56

1、目前君实生物116在轻、中、重症的临床上都做了布局（这个大家都知道）；
2、和P药的头对头在数据读出阶段（第一批入组了480例，第二批入组扩大到864例）；
3、头对头实验的范围比较宽（与P药对比没有增加”高风险“这三个字，适应症比辉瑞更广），无症状的亚组实验正在做；
4、安全性上，该分析师说：”通过与瑞金的专家沟通，安全性上与P药大差不差，专家也提到有些胃痉挛，但是发生率确实比较低，这个不需要过多关注“；
5、因为现在危重病人比较少，如果要做出来降低死亡率的数据临床，比较难；
6、V116做上市的概率比较大；
7、瑞德西韦21年和22年在美国销售很强劲，虽然瑞德西韦是注射剂，但是因为疗效确实好，所以医生还是比较喜欢用的；
8、瑞德西韦的适用年龄是3-老人（这个大家也应该知道的）
9、V116在瑞德西韦上做的改造，不仅仅是做了氘代那么简单，解决了从注射剂（瑞德西韦）到口服制剂的使用，还做了很多转化，过程不是仅仅改造了瑞德西韦氘代那么简单；V166不存在与瑞德西韦的专利问题（这个黑子以后不要再提了）
10、V116上游中间体和原料药，不会像辉瑞P药那样价格不稳定（主要是辉瑞的卡龙酸酐和氮杂双环年初涨价太高，而V116的上游中间体和原料药都是成熟产品，不会产生供应问题）
11、所有的上游供应商，都是市场的猜测，目前没有任何一家公司与君实和望山望水签订了供应合同，大概6月中能签订代工和供应合同。（分析师个人推荐的药石科技和迪赛诺）
12、中间体市场上有很多家做，价格也很难有涨价空间，不用妄想跟前一段时间跟辉瑞炒作一样。（49-1的难度相对大一点而已）
13、分析师认为未来1亿人份还是差不多能达到的（其中4000万是储备）

赶脚较好，但不是非常好

君实生物

1、缩短患者的核酸转阴时间
2、未观察到严重不良反应
3、所有受试者均未发展为重症或危重症。

抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布

2022年05月18日 08:44
来源： 证券时报网

摘要抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布据“华山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物。 

据“华山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物。相关成果于5月18日发表在Emerging Microbes & Infections杂志。上海市公共卫生临床中心沈银忠教授为文章第一作者，张文宏教授与上海市公共卫生临床中心范小红教授为文章共同通讯作者。研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内(首次核酸阳性2-10天)给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上，使用了VV116的患者中，未观察到严重不良反应。该研究所纳入的样本量有限，所有受试者均未发展为重症或危重症。这是“国产”抗新冠病毒药物对奥密克戎感染者临床研究结果的首个同行评议报道。

文章来源：证券时报网

还在纠结？

咋整了个这么个大冷门

老师，国民技术咋样？

华润双鹤，明天不破20日线27.96就可以低吸了

基础研究展示抗新冠奇效 四家批件商已停产多年 谁在推动千金藤素异动？

近期，小众的千金藤素却意外走红了。二级市场上，甚至包括步长制药、华北制药、大理药业、千金药业等多只并无“千金藤素”概念的股票，也因名字中带有“千金”或其他各种关联性而在近期内股价异动。而实际上，从掌握到的情况来看，前述四家有千金藤素片的生产批文的厂商已在几年前就停止了对千金藤片的生产、销售。有业内人士称，千金藤素系成熟品种。早在上世纪三十年代，千金藤素已被成功提取，并得以临床应用，至今已有40多年的历史。由于种种原因，目前，国内已无可大量供应的千金藤素。有行业人士推测称，可能是因为在治疗白细胞减少症上，市场上已有其他药物比千金藤素药效更好、毒副作用更低，因此，厂家对千金藤素的生产、推广意愿就低了；也有人推测称，可能系因千金藤本身为地方用药，较为小众所致。另据一份关于千金藤素片的说明书，该药物不宜长期服用、不宜与茶同服。

一边是投资者的热情，一边是厂家的停产，千金藤素怎么了？千金藤素的走红起因于近期由我国新授权的一项发明专利。据此，10微摩尔/升的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。专利的第一发明人为北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授。童贻刚教授直言不讳：“资本市场的事情与我们无关，事实上在我们看来目前在国内是买不到这个药的，有的企业只有生产批号，没有在生产这个药，没有真正相关概念的企业。”实际上，美、日均有机构，也发现了千金藤素对新冠有潜在的治疗效果，是老药新用，但是眼下，尽管千金藤素走红，但要真正成药，需要做的科研工作还有很多。有行业人士解释称，即使是老药新用，也需要经过体外实验，到体内实验，再上临床、审批。有分析人士认为，若千金藤素得以应用于治疗新冠上，因之成本可控、供应可控，或具有明显的应用优势。

（财联社）