继血必净注射液列入新型冠状病毒肺炎诊疗方案后,红日药业(
300026 )(300026.SZ)
GMP认证再传捷报。3月21日,红日药业披露关于全资子公司通过
澳大利亚TGA-GMP认证公告。公告称,公司全资子公司北京康仁堂药业有限公司(以下简称“北京康仁堂”)于2021年12月13日至2021年12月17日接受了来自澳大利亚药物管理局(TGA)的认证检查。近日,北京康仁堂收到TGA颁发的GMP证书,证书编号:MI-2020-CE-07499-1;
认证范围为颗粒剂。
资料显示,TGA是TherapeuticGoodsAdministration的简写,全称是澳大利亚药物管理局。需要提及的是,澳大利亚是世界上对药品管理最严格的国家之一,通过TGA的GMP认证,将意味着获得包括欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入。
对此,红日药业亦表示,本次北京康仁堂通过TGA认证检查,
对公司未来业绩具有积极影响。
天眼查信息显示,作为首批创业板上市公司,红日药业于2009年10月30日登陆深交所。公司专注重症领域、肿瘤及免疫、心脑血管、呼吸系统、神经退行性疾病领域的研究与创新。