精华制药:公司与苏州韬略、美国AspediaLLC公司签署了《技术开发(合作)合同书之补充合同》,各方协商同意倍他替尼的后续资金投入、研发、商业化由苏州韬略主导,在倍他替尼(
第二代靶向抗肿瘤药物)上市销售后,公司享有其净利润的12%。签署该补充协议有利于发挥各自优势,减少公司研发风险,获取长期收益。该项目支出已记入历年损益,不会对公司当期净利润产生重大影响。 公司将更加聚焦中成药和经典
化学药的研发。
国家卫健委:抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症调整内容为,发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。(意味着在今后的抗病毒治疗中,12-17岁的青少年新冠病例将不能服用Paxlovid)
3月17日,
辉瑞宣布已在6至17岁的青少年中启动Paxlovid的2/3期临床试验