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万泰生物:2021年净利同比增长199%

22-03-17 22:30 167次浏览
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$万泰生物(sh603392)$

万泰生物披露2021年年报,实现营业收入57.5亿元,同比增长144.25%;实现净利润20.2亿元,同比增长198.59%。基本每股收益3.33元,每10股送红股2股并派发现金红利2元(含税),同时向全体股东每10股转增2.5股。

点评:年报显示,面对爆发的新冠肺炎疫情,万泰生物研发团队聚焦新冠病毒相关原料、试剂的研发,迅速推出酶联免疫、POCT检测、化学发光、核酸诊断等不同检测方法的检测试剂。

截至2021年12月31日,公司共有18种新冠检测试剂获得48项国际认证,其中包含17项欧盟CE证书、3项美国FDA的EUA授权、3项澳大利亚的TGA认证、1项WHO的EUL授权,新冠抗原自检试剂相继获得德国BfArM认证、法国ANSM认证和欧盟CE认证。

万泰生物也在下大力气投入方便易用可及的POCT设备和试剂的开发,如热对流核酸检测平台和试剂、荧光层析检测平台及试剂、微流控芯片检测仪器等。继续拓展核酸诊断分析设备,完善全自动核酸提取仪产品线,推出国产自主开发的全自动核酸提取仪。

2021年8月,公司新冠总抗体酶联免疫试剂通过WHO评估,被其大量采购发往全球多个国家指定用于全球新冠抗体流行病学调查。报告期内,公司的新冠抗原检测试剂盒获得欧盟自检CE认证、澳大利亚药监机构TGA的注册批准后,大量销往海外多个国家。

万泰生物稳步推进产能扩充,通过新增预灌封注射器生产线和西林瓶规模放大两次扩产,二价HPV疫苗的年产能提升至3000万支。九价宫颈癌疫苗正在进行 III 期临床试验。鼻喷新冠疫苗的海外III期临床试验工作顺利推进。

招商证券 孙炜在2022年2月21日发布的研报中表示,疫苗在研管线推进顺利,9价HPV疫苗III期临床已经完成现场接种,同步启动竞品疫苗非劣效性评价试验。同时根据定增预案产能规划,公司9价HPV疫苗二期扩产建设完成后公司将拥有6条基于大肠杆菌技术平台的HPV9价类病毒颗粒(VLP)疫苗原液生产线,产能可增加至6000万支/年。分析师预计2023年净利50.18亿元,相比2019年净利增幅2300%。

浙商证券 孙建认为,新冠业务方面,公司推出了酶联免疫、胶体金快诊、化学发光、核酸诊断等不同检测方法的检测试剂,研制出国际首个获批的夹心法新型冠状病毒抗体检测试剂盒。

公开资料显示,公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。同时,新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于获得印度卫生部进口许可证。

公司子公司万泰德瑞有幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品。
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