眼不见心不烦

学校够狠，给初三的孩子，入学考，用的是高三的试题
  一个个的，全给放倒
成绩都不高了

  

练 接杀球 步法  反手接球比正手 顺畅  
就是弓步没有到位
双腿颤抖 

遇见一个美女体育老师  在等待学生上课  一眼就指出了我的动作的不足

趁年轻，打打球 她们估计经常练 膝盖受不了 不打了

  

  

然而……
出现了临时意外……

……………………

鉴于FDA反馈的细节出乎意料，InflaRx公司将暂停与III期试验有关的活动。公司将寻求澄清所收到的建议并确定下一步行动，并将相应地进行沟通。美国食品和药物管理局没有发出临床搁置的通知。

化脓性汗腺炎(HS)：
第三阶段临床于1月启动

在提交研究方案申请批准后，InflaRx在30天和60天内没有收到FDA的任何意见。因此，InflaRx预计在FDA审批过程中不会出现关键的方案审查问题，在此前提下：
•公司启动了关键III期研究的试验活动，新设计的主要终点m-HiSCR
•公司希望继续与FDA就试验方案进行沟通

研究人群:中度至重度Hurley II-III期HS患者，至少有一个引流漏：
•患者登记预计于2022年第二季度开始
•计划在美国、加拿大、欧盟设立60个研究中心

根据IFRX官方最新消息，IFRX的总体临床推进如下：

•化脓性汗腺炎(HS):基于FDA的支持性反馈，于2022年第一季度启动了关键的III期研究
•重症COVID-19:完成III期临床试验登记，预计2022年第一季度的总数据
•坏疽性脓皮病(PG):阳性IIa期数据-寻求关键项目下一步的监管建议
•皮肤鳞状细胞癌(cSCC): II期研究正在进行中
•anca相关血管炎(AAV): II期阳性数据可进一步研究
•专利保护到2030 / 2035年底并延长
•新项目INF904:口服C5aR抑制剂将于2022年H2进入临床