红尘牛股——龙头精选：北大医药、长江健康（新冠治疗核心强龙+辅助生殖概念）

第二届全球6G技术大会即将举办 东数西算工程将加快6G技术落地（2022年3月22日-3月24日）

高盛：疗效远超辉瑞，北医盐野义成最热主线！ 2022-03-16 日本盐野义制药的新冠药物口服3CL蛋白酶抑制剂S-217622本月中马上就要获得批准。有辉瑞Paxlovid作为3CL蛋白酶抑制剂的成功案例，预计S-217622大概率将在近期获日本厚生劳动省批准，并且未来S-217622将在全球开展II/III期临床。 如果这款口服药获批上市，盐野义有能力在3月底为100万人供药，并且计划在4月开始的下一个财年大幅提升产量，为1000万人供药。但值得注意的是，日本国内制药行业上游对进口原料药的依存度非常高，尤其中国的生产份额很高，一度被指出存在供给风险，但如果S-217622未来要和辉瑞Paxlovid争夺全球市场，中国的CDMO伙伴将承接巨大原料药需求。 仔细看，辉瑞口服药与盐野义S-217622，都属于3CL抑制剂路线，但是辉瑞需要卡龙酸酐，盐野义不需要卡龙，二者都需要的是SM1片段，从这个角度来看，利空辉瑞，因为如果盐野义的原材料比辉瑞易得，那市场就广泛推盐野义了，辉瑞原材料稀缺，市场不会等。而且S-217622临床试验效果高达80％以上，这是对辉瑞新冠药物线最大的利空。 不用利托那韦，盐野义3CL蛋白酶抑制剂结构公布，2a期临床结果积极 2022年2月25日，盐野义公司的新冠特效药正式递交了临床治疗认可申请。据日方提供的实验数据表明，这一款新冠口服药“Ensitrelvir（S-217622）”的药效甚至超过美国辉瑞生产的的新冠防治特效药。 该款新冠口服药具有两大优点： 首先，对轻重症患者100%转阴（428样本结果），服药3天后80%患者检测不出新冠病毒。服药5天后，100%患者身上的新冠病毒完全消失，对标辉瑞的治疗效果：住院率减少30%，死亡率减少89%，具有明显优势； 其次，“Ensitrelvir（S-217622）”不需要利托那韦，因为服用会引起比较强的副作用。 盐野义公布旗下口服3CL蛋白酶抑制剂S-217622临床2/3期试验中2a期部分积极结果，2a期临床试验是一项在日本成人受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，评估了持续5天接受S-217622每天口服给药一次的安全性和有效性。 结果显示，对比安慰剂组，S-217622迅速降低病毒载量的效果得到证实；S-217622组患者病毒滴度阳性比例相比安慰剂组迅速下降；试验中未观察到高等级或严重不良反应。其中，给药5次后，低剂量S-217622组患者病毒滴度阳性比例清零。 不同于已获FDA批准上市的辉瑞nirmatrelvir（PF-07321332），S-217622有望摆脱对P450酶抑制剂（如利托那韦）的依赖，实现单药治疗新冠，将适用人群范围扩展，无需顾忌同时需服用的其他药物因P450酶抑制作用而产生的药理反应。 S-217622与PF-07321332开发思路不同，先导化合物并未选择口服性差的多肽衍生物，而是从头开始进行化合物筛选，最终得到了IC50小于10M的化合物1。 S-217622的首批商业化产品已于2021年12月完成生产，盐野义预计2022年3月将完成100万人份S-217622的生产，2022年4月后具备1000万人/年的产能。

住建部：《“十四五”住房和城乡建设科技发展规划》和《“十四五”建筑节能与绿色建筑发展规划》。到2025年，全国新增建筑太阳能光伏装机容量0.5亿千瓦以上，城镇建筑可再生能源替代率达到8%，建筑能耗中电力消费比例超过55%。



工信部等六部门近日联合部署开展绿色建材下乡活动，活动时间为2022年3月—2022年12月，将选择5个左右试点地区开展活动
新型绿色建筑材料主要有墙体、保温隔热以及绿色装饰等材料。

住建部近日发布公告，批准《建筑节能与可再生能源利用通用规范》为国家标准，将于2022年4月1日起实施。该规范为强制性工程建设规范。

重点支持优质房企兼并收购困难房企优质项目，促进房地产业良性循环和健康发展

全力支持雄安新区开局起步

河北印发屋顶分布式光伏建设指导规范

首批新冠口服抗病毒药物帕克斯洛维德（Paxlovid）已于14日运抵香港，今日起将会广泛应用。 另一款口服药莫纳皮拉韦，医管局已为3435名病人处方使用，从临床诊疗医生的汇报显示，效用很大。
帕克斯洛维德==奈玛特韦片+利托那韦片（精华制药）

国资委成立科技创新局、社会责任局：大力推进中央企业创新链产业链深度融合：突出抓好中央企业碳达峰碳中和有关工作

今年内不具备扩大房地产税改革试点城市的条件房地产税改革试点依照全国人大常委会的授权进行，今年内不具备扩大房地产税改革试点城市的条件。

鼓励上市公司加大增持回购力度