北京市

新冠注射液

1、1月13日晚公告，STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药。STSA-1002 注射液可治疗病毒（SARS-CoV-2） 导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。 2、BDB-001药物作为公司的重点研发项目，当下正在全球推进新冠重症临床II/III期实现，截止21年9月30日入组率已达95%；公司旗下北京彩晔健康公司的产品舒妍清益生 菌产品，已在淘宝售卖； 3、7月19日晚公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知邮件，同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。STSA-1002注射液由公司自主研发，发明专利已在国内和国际进行申请。近日公司单克隆抗体药物STSA-1002注射液临床试验获美国FDA受理。 4、公司地处北京，以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务，主要包括蛋白类药物、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别。