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下午最新官宣：赛力医疗取得欧盟CE认证 +美国FDA授权+重组蛋白新冠检测直接对标九安医疗。

603716 塞力医疗尾盘直线封板。

603716塞力医疗：自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）抗原试剂盒已经取得欧盟CE认证可在欧盟市场销售

1月17日电，塞力医疗在官方互动平台表示，公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗口期）即可检测病毒存在，15分钟左右出检测结果。

该产品目前已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。

同时，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。

而且有最新的N/S重组蛋白概念。

一旦授权通过，直接在欧盟和美国两个最大的新冠检测市场销售。

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预期完全对标九安医疗。

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603716塞力医疗:欧盟CE认证+美国FDA授权+重组蛋白 新冠检测九安医疗

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