再次梳理下新冠特效药标的，重点看好舒泰神

今天错过了龙头精华制药 ，非常后悔，为了明天能好好参与，再次梳理下新冠特效药的标的。

一、辉瑞 线
核心：雅本化学 、精华制药
其他：飞凯材料 、尖峰集团 等
雅本化学：卡隆酸酐及有可能合成的77-1中间体
精华制药：子公司森萱医药 产利托那韦，市场占有率70%
飞凯材料：供货辉瑞的原料药厂中间体，可能是溴乙腈
尖峰集团：卡隆酸酐
大洋生物 ：原材料三氟乙酸乙酯
辉瑞线就只看精华制药跟雅本化学
二、默克线
只看拓新药业

额外：迦南科技 ：新冠药设备龙头。是默沙东 ，辉瑞固体制剂设备的主要供货商。近期订单爆满，选择性接单。明年有翻倍的产能释放。制药设备是一个寡头集中的行业，中国一共只有 6 家企业

三、国产，这个还没有走出来绝对的龙头，有一定的预期差

广生堂 ：与上海药明康德 签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发，但是这个不确定太大，筹码也比较乱了，不太看好

君实生物 ：12月31日，新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获批紧急使用授权，君实 生物与旺山旺水共同承担VV116在全球范围内(除中亚五国，北非，中东四个区域外)的临床开发和产业化工作。12月5日，君实生物的第一款新冠中 和抗体JS016已宣布完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验；另据11月19日的公告，君实生物的第二款新冠中和抗体药物JS026已获得国家药品监督管理局批准进入临床试验。FDA扩大埃特 司韦单抗（etesevimab，JS016/LY-CoV016）及巴尼韦单抗（bamlanivimab，LY-CoV555）双抗体疗法（以下简称“双抗体疗法”）的紧急使用授权范围

翰宇药业 ：中科院微生物研究所同翰宇药业合作研发的新冠多肽鼻喷剂药物目前进展顺利，获批临近；翰宇药业在互动平台表示，截止最新进展情况，公司已完成针对新冠病毒奥密克戎变异株假病毒的中和实验。从中科院微生物所的实验数据上看，目标肽对新冠病毒奥密克戎变异株假病毒有很好的抑制效果！根据合同约定，届时将根据临床情况申请紧急许可。且叠加工业大麻、mnm
这个走的也很强，值得关注

舒泰神：10月29日披露关于STSA-1005注射液I期临床试验（FDA）完成首例受试者给药。9月27日晚间公告，公司近日取得国家药监局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型新型冠状病9月23日从目前已有信息看，BDB-001/STSA-1002和STSA-1005所针对的两个人体自身靶点，都有成为良好的COVID-19治疗靶点的潜力

今天在精华制药反包的情况下，今天如果修复力度差的基本上可以不用关注了，重点关注后续可能继续走强的，从今天盘面来看，瀚宇药业跟舒泰神是比较好的选择。之所以重点关注舒泰神，还是因为昨天在疫情概念大幅补跌的情况下，昨天走的超级强，今天缩量调整但是尾盘依然出现了大幅抢筹的情况，从K先来看，在昨日爆量的情况下，今天承接有利，在缩量调整的情况下，依然几乎解放了昨天最高处的套牢盘，明天依然有非常大的上涨动力。

舒泰神逻辑梳理：转自隔壁某V

（1）一流补体C5a，目前三个适应症在或即将进入临床，其中重 度汗腺炎一期临床完成（报告？）进入二期，新冠重症适应症II/III期多中心，开放，随机的研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04449588）目前因印度/印尼疫情因素入组超过相关公司类似单抗IFX-1同样适应症的患者数量，超过200例，按ICH E6临床规范可能即将揭晓中期数据（安全性和有效性/定量）（公告？）；另外一个适应症AAV刚合作公司发布了积极数据报告。总结：根据笔者跟进的靶点和临床研究结论，极有可能舒泰神的的补体单抗新冠重症适应能数据不错（个人判断，各位万分谨慎，供参考）------但是，哪个创新药不是九死一生呢？如果拿下整个适应症（急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征）在急救应用中能满足很多场合的急救需求。 另外，补体单抗联合用药方面，国际临床中表现出显著疗效，舒泰神可以授权或者合作扩大补体单抗的市场；
（2）免疫系统1类新药STSA-1002/1005, 按公司公布的规划为多适应症 ，但先满足疫情需求中美双报 (公告？)，国内制药公司唯一3个一类新药参与全球新冠治疗药物竞赛。（按笔者计算，如果三个药都多中心，开放，随机的标准去做，可能作为一家这么小型的生物医药公司不足以独自承担这么大的研发风险（疫情期间，单个此类临床需要2亿左右人民币），可能会有政策层面的支持，也是国际共识）
（3）注射用STSP-0601伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗，是难度极高的一类罕见病新药，已完成I期入组（公告?）。
（4）基因治疗药物STSG-0002注射液，针对乙肝功能治愈/长效制剂为目标的一类新药。相信看过机构调研公告的都能从字里行间体会公司对这款药的自信:网页链接 I期临床入组中
（5）舒泰清OTC及舒泰神儿童型：儿童型预计三季度获批（适应症独占市场），OTC可能随后（看公司注册商商标和招聘信息，公司希望做大这块市场，毕竟健康安全清肠概念在国内有一（大）定市场）
（6）连续创新AAV基因载体平台，RNAi技术至去年疫情开始，RNA技术便在一二级市场引爆，作为一家有近二十年小核酸技术储备及完备专利保护的国内制药公司，唯一A股上市公司？按公司承诺近三年每年2个“进入收获期
$舒泰神(sz300204)$