中药板块估值修复，走出跨年度行情

美药管局：抗体检测在检测奥密克戎毒株方面效果有限

在奥密克戎毒株加速传播之际，全球新冠确诊病例单日在周一(12月27日)新增超过144万例，打破了之前的纪录。其中美国单日新增病例超50万例，亦创下纪录新高。

奥密克戎对抗体中和作用存在大量逃逸现象

财联社12月29日电，据英国《自然》杂志近日刊登的论文，包括法国巴斯德研究院科学家在内的团队，日前从比利时的一名患者体内分离了奥密克戎病毒，并分析了该病毒对于目前已批准临床使用或仍在开发中的9种单克隆抗体的敏感性。结果发现，奥密克戎变异株能完全抵抗或部分抵抗实验中所有单克隆抗体的中和作用。

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新冠特效药产能告急

凶猛的疫情正在令欧洲、美国医疗系统承受着巨大的压力，因此新冠特效药显得尤为重要。

截止目前，辉瑞旗下的Paxlovid药丸、默沙东旗下的molnupiravir均获得了美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权。

11月初，辉瑞公布了其新冠口服特效药的治疗效果数据，接受Paxlovid治疗的患者与COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了89%，治疗组没有死亡，且辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Paxlovid对奥密克戎毒株依然有效。

另外，默沙东的新冠口服特效药的治疗效果数据显示，对于患有轻度至中度症状的感染者，molnupiravir可以将他们住院或死亡的风险降低30%。

目前，美国政府已经订购了1000万个疗程的辉瑞药物，但由于产能原因，首批特效药只有65000个疗程。据彭博社报道，美国联邦政府下周将基于各州人口来进行分配，纽约州2000万居民将获得3180个疗程的药品，而只有50万居民的怀俄明州只能获得大约100个疗程。

预计到明年一月底，Paxlovid特效药产量将达到26.5万疗程，到7月将完成1000万的订购量。此外在一月底，美国订购的300万疗程的默沙东molnupiravir抗新冠药物也将到货。

德意志银行研究部门认为，2022年最大的游戏规则改变者可能是抗新冠病毒口服药，有望减少住院和死亡人数。

除了口服药外，疗法的范围也在扩大。例如，美国冠状病毒治疗加速计划正在支持一系列正在开发中的疗法，如抗病毒药丸、中和抗体以及免疫调节剂，这些调节剂可以降低对病毒的免疫反应，防止病毒进入失控的状态。



同时，德银认为，2022年全球新冠疫苗的生产也将加快。辉瑞疫苗的产量预计将增加三分之一至40亿剂，莫德纳也将增加供应。这些疫苗中的很大一部分可能会发往发展中国家。此外，将疫苗推广到更年轻的人群将推动国家更接近群体免疫，许多国家已批准了针对儿童的新冠疫苗。

德银认为，新的变种仍然存在风险，奥密克戎的到来再次证明了这一点。然而，从中期来看，历史表明，许多病毒会随着时间的推移变得不那么危险，这是1918年西班牙流感时所发生的情况。有了现代医学的优势和正在开发的一系列治疗方法，相信人类最终也会战胜这一病毒。

央视新闻12月20日发布消息，中国药监局已经批准了我国首款可以抵抗新冠病毒的特效药上市，并且这款特效药的用药方式极为简单，只需要将药剂放在生理盐水中，然后进行静脉注射就好了，这款特效药有两瓶注射液，所以静脉注射两瓶药就可以了，而且在药物进入体内后可以立即起到保护作用，效果立竿见影，整个过程也只需要40分钟。而且根据研发带头人的介绍，面对新出现的病毒，是很相信这款特效药的抑制能力的。
新冠特效药

据央视新闻消息，中国药监局已经批准了我国首款可以抵抗新冠病毒的特效药上市，张林琦则是特效药研究团队的“带头人”。这款特效药有两瓶注射液，蓝色标签的是安巴韦单抗，红色标签的是罗米司单抗，特效药的用药方式特别简单，一共有两瓶，现将其中一瓶放在生理盐水里，进行静脉注射就行，滴注完一瓶，再滴注另一瓶药，就像普通感冒的点滴注射一样。 

完全将药物注射完也就需要40分钟左右，注射完成之后立刻就会为身体提供保护，效果立竿见影，并且根据临床试验，这款特效药可以降低80%的新冠住院率和死亡率，并且药效会在人体内有9到12个月的“保质期”，还可以对新冠病毒有预防的作用。是否意味着，这真的有可能会是最后一个对抗疫情的冬天。

会不会来一个？

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拓新药业

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