追 梦

10月8日，ChemoCentryx周五表示，FDA批准Tavneos（avacopan）作为严重活动性抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic autoanti- body，ANCA）相关性血管炎成人患者的辅助治疗，使该公司的股价上涨高达80%。这一决定使Tavneos成为美国批准的第一个口服补体C5a抑制剂。

抄送舒泰神

华海FDA检查通过了，彻底正常了，美国市场可以恢复了

Joseph E. Eid入职恒瑞担任CMO，希望能走出去吧，

据美国《科学》杂志报道，时任美国生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)负责人 Rick Bright在当年4月曾因安全性问题拒绝向莫努匹韦拨付研究经费。他称，有研究表明类似莫努匹韦的药物会导致基因变异，一部分试验的动物后代出生后甚至没有牙齿，头骨也有缺失。埃默里大学化学家Raymond Schinazi称，其先前创办的医药公司 Pharmasset早在2003年就因莫努匹韦可能诱发基因突变而停止研发。目前默沙东还没有公布莫努匹韦有哪些副作用，也未经过同行评议，公司

莫努匹韦是一种核糖核苷类似物，其原理是在病毒核酸扩增中引入错误，从而使病毒不能正确复制形成子代病毒。默沙东公布了莫努匹韦三期临床数据后，引来了对其安全性的关注。 

之前这个药物在别的适应症开发上就被发现对子代的遗传产生基因突变的缺陷，曾在HIV感染治疗临床试验中因安全性停止研究。

说的好！此处有掌声！

猜一个，可能是这样，不知道有没有画反
 

满腔热血，勇往直前，在别的地方，可能行，在股市，不行，股市专制楞头青，谁脾气大，弄谁，直到你老实，
谁老大？你（市场），
能不能改？能，
还想发大财吗？不了，
那就饶你一命！多谢大侠，

人为财死，鸟为食亡，肚子饿的鱼，什么饵都能钓起来，恨不得连鱼钩都吃了，没办法，这个股市就是欺负人，谁对财富欲望越大，谁被淘汰的越快，非淡泊无以明志？是非淡泊无以活命也