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西江月 誓师出征

21-10-08 10:19 944914次浏览
不动明王
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西江月 誓师出征

秋风沙场大纛,
霜雪战地征袍。
望楼新月雁飞高,
遍地狼烟渺渺。

男儿壮志多娇,
虎贲铁衣雄豪。
筚篥声声催人老,
笑看千军横扫。

********本次复出,因名下新发行了私募产品,故遵循保密条款,不能再和以往一样采取盘中喊单的方式。特此公告。***************
西江月 誓师出征

秋风沙场大纛,
霜雪战地征袍。
望楼新月雁飞高,
遍地狼烟渺渺。

男儿壮志多娇,
虎贲铁衣雄豪。
筚篥声声催人老,
笑看千军横扫。

********本次复出,因名下新发行了私募产品,故遵循保密条款,不能再和以往一样采取盘中喊单的方式。特此公告。***************
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评论(20050)
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热门 最新
黑嗒哒帅

22-07-26 01:12

0
悄悄的有的已经破了前高了……
A股传说

22-07-25 22:54

0
明师好
今晚喝了点药,昏昏欲睡,今日无操作,简单说下反思。
1、今日泥沙俱下,盘面毫无操作机会,连板空间也被压制在三板,到尾盘开始有资金去抢筹高位筹码,赌明日情绪修复,但是未见指数有明显抄底,全天分时也处于急拉急杀的状态,走势给人一种很奇怪的感觉,同时出现大幅缩量,观望情绪较浓,随时可能击穿心里防线,恐慌下跌。
韭菜割伤自己

22-07-25 22:37

0
免税湖南明王走了嘛
凌志上

22-07-25 22:19

0
首款国产新冠口服药获批上市!这些上市公司背后有合作(附概念股)
来源:
作者:叶志远 2022-07-25 20:54:55
关键词:新冠疫情
原料药
新华制药
签订协议
肺炎疫情
 7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这标志着由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人,河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药,在国内外完成Ⅲ期临床试验后,正式获批上市。中银证券认为,作为研发进展较快的新冠口服药之一,阿兹夫定生产开始布局,相关企业或将获益。建议关注与真实生物展开生产合作的新华制药(000756.SZ)、华润双鹤(600062.SH)、奥翔药业(603229.SH)、拓新药业(301089.SZ)。 

仅提供消息,个人投资自负!
凌志上

22-07-25 22:18

1
有了你的肯定,更加坚定我就这么干了。
小羊铲

22-07-25 22:09

2
我是觉得肯定算,并不是低位才叫低吸。反而你说的头两种其实胜率不高,都属于左侧交易,左侧最大的问题是如果涨了,很难判断是反弹/反抽还是反转;相比之下,右侧低吸风暴比更好、效率更高,就是你后面说的那几种高位低吸和日内低吸。
凌志上

22-07-25 21:15

1
晚上好前辈!晚辈今天在琢磨一个问题,请教您:

这样的想法对吗?

以前理解的低吸:个股日线上高峰回落(如拐子马形态等等),或盘整了一段时间的,才叫低吸。但刚刚有一个念头,认为如下也叫低吸:板块受到ZC影响下集体超强度高开,或个股受到重大利好的刺激下,开盘开7 8 9 11点(创业板)等等,甚至近涨停板也好,只要盘面超强度,我们预判有连续向上空间的(关键在于精准),此时出手关注,个人认为也算低吸(或如您说的先手),明面上是追高,但还有更高的空间。而不是局限于高峰回落或横盘调整的个股,因为有可能更低的。既然是概率性问题,为什么我不把资金投在风口上的低吸,而投在寒冬中的个股低吸?

为什么我们敢于打板(打板当天并没有盈利)?因为我们预期它明天有冲高,或连板,有利润空间,我们才敢在确定涨停板那一刻加仓或打板。所以,我认为这样也是低吸。

拿我为例,在个股高峰回落,或横盘许久的个股上建仓,因为功力原因,总是很煎熬,而且多数盆盆大面,我何不如改变观念,霸王枪是用在最强风口上强势股的低吸,碧玉刀是用在往日强势股的低吸。区别在于,霸王枪快狠准,碧玉刀准冷等。

假如是这个问题一个笑话,请别笑,除非忍不住!
凌志上

22-07-25 19:53

0
臂力不足,只会用腕力,终究尚未入门。这方面白纸一张,不开玩笑了。爬楼先!
小羊铲

22-07-25 19:41

0
同期生,哪来指点啊,就是相互交流、相互陪伴。

我后来发现是肠胃引起的各种症状,主要矛盾是肠胃功能有点紊乱,所以没敢喝浓茶,感谢关心!
凌志上

22-07-25 19:08

0
国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请
2022-07-25 17:22:38 来源: 同花顺7x24快讯
 国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
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